Albums Photos
Liens
- Maxime et Thomas nos deux petits anges - Aurélie
- Pas facile tous les jours mais ça va - Silvia
- Bambino et cie - Laure
- La vie en couleurs - Magalie et Noa
- Au fur et à mesure - Marie-So
- Aminthe et ...? - Géraldine
- Yaniss family - Magali
- Emma et compagnie - Emmanuelle
- Notre petite vie... - Estelle
- Raphaël petit toulousain, bientôt grand frère - Cindy
- Enzo, Coco, Hirschsprung et nous - Carole
- Mes 2 petits amours - Anneso
- Maï et Lutine
- Aurélie (maman de Maxime)
Mardi 15 avril 2008
Voici un texte que j'ai découvert sur le blog "Yaniss Family", c'est l'extrait d'un livre qui s'appelle "Vivre avec un enfant
différent, Comprendre et soutenir les parents d'un enfant handicapé ou malade". Je me permets de le reprendre et de vous le faire découvrir car c'est un extrait qui me touche et qui résume
exactement notre état d'esprit de certains jours.
"Handicap: ce mot utilisé à toutes les sauces me fait "rugir". Comment peut-on clamer haut et fort, pour une petite blessure de rien du tout, un petit rhume: "cela me handicape"? Savent-ils de quoi ils parlent? Aussi, je m'insurge contre les gens, autour de moi, qui admire mon courage face à l'insupportable handicap de mon enfant: "quelle force, quelle dignité devant tant de malheur!" Peuvent-ils comprendre que, non, je ne suis pas aussi courageuse que je le montre? Que parfois, j'ai envie de baisser les bras mais que je n'en ais pas le droit? Que je voudrais me révolter mais que je suis malheureusement impuissante face à la lâcheté de cette maladie? Que non, je ne pourrai jamais accepter le handicap, parce que c'est inacceptable? Mais je n'ais pas le choix, et si, au fil des années, ma colère semble apaisée, ma douleur est toujours présente et ma blessure ne se refermera jamais.
La seule chose qu'apporte le handicap, c'est de savoir prendre le temps, savourer chaque instant, savoir ce qui n'est pas futile et faire fi du moindre bobo. En un mot ne pas se regarder le nombril!"
Un petit coucou à Magali et son petit Yaniss qui nous a fait découvrir ce livre et à la maman qui a écrit cet extrait.
"Handicap: ce mot utilisé à toutes les sauces me fait "rugir". Comment peut-on clamer haut et fort, pour une petite blessure de rien du tout, un petit rhume: "cela me handicape"? Savent-ils de quoi ils parlent? Aussi, je m'insurge contre les gens, autour de moi, qui admire mon courage face à l'insupportable handicap de mon enfant: "quelle force, quelle dignité devant tant de malheur!" Peuvent-ils comprendre que, non, je ne suis pas aussi courageuse que je le montre? Que parfois, j'ai envie de baisser les bras mais que je n'en ais pas le droit? Que je voudrais me révolter mais que je suis malheureusement impuissante face à la lâcheté de cette maladie? Que non, je ne pourrai jamais accepter le handicap, parce que c'est inacceptable? Mais je n'ais pas le choix, et si, au fil des années, ma colère semble apaisée, ma douleur est toujours présente et ma blessure ne se refermera jamais.
La seule chose qu'apporte le handicap, c'est de savoir prendre le temps, savourer chaque instant, savoir ce qui n'est pas futile et faire fi du moindre bobo. En un mot ne pas se regarder le nombril!"
Un petit coucou à Magali et son petit Yaniss qui nous a fait découvrir ce livre et à la maman qui a écrit cet extrait.
Commentaires
un petit coucou, je suis la maman qui a écrit ce texte, il y a quelques années déjà, et j'ai découvert votre site grâce à celui de magali... et je le visite de temps en temps..
votre petit est magnifique, mais on a déjà dû vous le dire.
votre petit est magnifique, mais on a déjà dû vous le dire.
commentaire n° : 2
posté par :
laurence
le: 17/04/2008 22:49:06
Ca donne une bonne leçon à certains...
Quand je pense que je n'ai jamais accepté la maladie de ma mère (SEP) c'est vrai que je ne sais pas comment j'aurais réagi à la maladie d'un de mes enfants.
Quand je pense que je n'ai jamais accepté la maladie de ma mère (SEP) c'est vrai que je ne sais pas comment j'aurais réagi à la maladie d'un de mes enfants.
commentaire n° : 3
posté par :
Laure
(site web)
le: 17/04/2008 23:16:41
Présentation
- : Yanis et Livio
-
- : famille enfants bébé grossesse combat famille
- : Maman d'un petit garçon de 4 ans atteind d'une tumeur cérébrale et d'un ptit bout chou de 2 mois.
- Recommander ce blog
- Retour à la page d'accueil
bisous